Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina Anvisa aprueba una norma específica sobre buenas prácticas de fabricación de productos de terapia avanzada. La norma armoniza los criterios con las autoridades reguladoras inte

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Modificaciones a las condiciones de registro sanitario, estrategia de simplificación regulatoria Comunicado 128 /2023 Comisión Federal para la Protección contra

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2024

América Latina México. Cofepris ejecuta medidas regulatorias históricas para controlar oxicodona Comunicado de prensa 124/2023 Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanit

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido La EMA, HMA y la Comisión Europea publican por primera vez la información electrónica (ePI) de medicamentos de uso humano Agencia Española de Medicamentos y Produ

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Lo más destacado de los medicamentos de uso humano en 2023 (Human Medicines Highlights 2023) Agencia Europea de Medicamentos (EMA), 2024 https://www.ema.europa.e

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Evaluación de nuevos medicamentos y dispositivos médicos en Europa: un informe altamente crítico del KCE (Belgian Health Care Knowledge Centre o Centro Belga de Conocim

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Publicación de los protocolos de los ensayos clínicos (Publication of clinical trial protocols) Prescrire International 2023; 32 (252): 251 Traducido por Salud

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Propuesta de plataforma multilateral para mejorar los ensayos clínicos en la Unión Europea (Proposed multi-stakeholder platform to improve clinical trials in the E

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Disponibilidad de los resultados de los ensayos clínicos registrados en el Registro de Ensayos Clínicos de la UE: una auditoría transversal (Availability of result

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2024

Europa y el Reino Unido Europa. Experiencias y retos con el nuevo Reglamento Europeo sobre la Regulación de Ensayos Clínicos (Experiences and challenges with the new European Clinical Tria

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modificado el 13 de junio de 2014